在日常医疗护理中，医用创可贴作为最基础、最广泛使用的伤口敷料之一，其核心功能不仅是隔离细菌、保护创面，更在于安全、舒适地粘附与移除。然而，若创可贴胶层粘性过强，剥离时极易造成皮肤表层撕裂、红肿甚至二次损伤，尤其对婴幼儿、老年人及糖尿病患者等皮肤脆弱人群，风险更为突出。

如何在“粘得牢”与“撕得柔”之间取得科学平衡？答案在于对剥离强度这一关键性能指标的精准量化与严格控制。山东泉科瑞达仪器设备有限公司推出的 DBL-01电子剥离试验机，正是基于YY/T 0148-2006《医用胶带通用要求》等标准，为医用创可贴企业提供从研发到质控的全链条剥离性能检测解决方案，有效规避“撕伤皮肤”的临床安全隐患。

一、剥离强度：创可贴安全使用的“隐形标尺”

根据行业标准YY/T 0148-2006，医用胶带（含创可贴）的剥离强度需满足每厘米宽度不低于1.0 N，以确保敷料在日常活动中不轻易脱落。但这一“下限”并非越高越好——过高的剥离力（如>3.0 N/cm） 会导致：

• 撕除时牵拉表皮，引发疼痛或表皮剥脱；

• 残胶残留，需二次清洁，增加感染风险；

• 患者因恐惧疼痛而延迟更换，影响伤口愈合。

因此，理想的创可贴剥离强度应控制在1.0–2.5 N/cm区间，既能稳固固定，又可温和剥离。而实现这一目标的前提，是拥有高精度、高重复性的剥离强度测试手段。

二、DBL-01电子剥离试验机：为“温柔粘附”提供科学依据

针对医用创可贴的特殊检测需求，泉科瑞达DBL-01电子剥离试验机融合多项核心技术，确保测试结果真实、可靠、可追溯：

1. 0.001N超高分辨率，捕捉细微粘性差异

搭载0.5级高精度力值传感器，分辨率高达0.001N，可精准识别不同胶配方、涂层厚度或基材结构带来的微小剥离力变化，助力企业优化“低刺激、易剥离”胶粘体系。

2. 严格遵循YY/T 0148标准测试流程

• 试样宽度：25mm（标准要求）；

• 剥离角度：180°；

• 剥离速度：300mm/min（符合270–330mm/min标准范围）；

• 基材：镜面不锈钢板，经标准清洁与滚压处理；

• 数据采集：自动忽略初始25mm过渡段，取后续6次读数平均值，确保结果稳定性。

3. 多重安全与权限保障

四级用户权限管理、开机密码登录、过载保护、自动回位等功能，确保设备在实验室或生产线质检场景中安全、规范运行。

三、应用场景：从研发到临床的全周期守护

• 研发阶段：对比不同压敏胶（如丙烯酸酯、硅胶）的剥离曲线，筛选低致敏、易剥离配方；

• 生产质控：对每批次创可贴进行剥离强度抽检，杜绝粘性过强或过弱的不合格品流入市场；

• 型式检验：配合生物相容性、阻水性等测试，完成YY/T 0148全项验证；

• 临床反馈闭环：当出现“撕伤”投诉时，快速回溯批次测试数据，定位问题根源。

四、结语：以“柔”为本，以“测”护安

医用创可贴虽小，却承载着对患者皮肤安全的郑重承诺。剥离强度不是简单的数字，而是“粘附力”与“舒适度”的科学平衡点。山东泉科瑞达DBL-01电子剥离试验机，以毫米级的位移控制、毫牛级的力值感知，为每一片创可贴赋予“温柔守护”的能力。